敷爾佳:重組III型人源化膠原蛋白凍干纖維完成臨床試驗備案
本報訊(記者馬宇薇)9月26日晚間,敷爾佳(301371)公告稱,近日公司在研產品“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維”通過中國醫學科學院整形外科醫院臨床試驗倫理委員會的倫理審查,并在黑龍江省藥品監督管理局完成醫療器械臨床試驗備案,公司在研產品“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維”已經可以開展臨床試驗。
據介紹,“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維”已在國內外研究多年,并在研發及生產技術上不斷取得成果;目前,國內外應用于醫美領域的同類醫療器械產品及生產企業較少,國內生產及銷售情況增長較快,使用人群不斷增長,市場潛力巨大。
敷爾佳表示,“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維”為公司首款淺層注射填充類產品,本次該產品獲得臨床試驗備案,標志著公司可以開始該產品的臨床試驗,對公司開拓醫美院線市場、豐富產品線具有重要意義。
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